飞若药业有限公司是由桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司于2019年设立的全资子公司。坐落于安徽省蚌垣市淮上区沫河口工业园，主要从事化学原料药、医药中间体的放大生产桑迪亚成立于2004年，是一家医药外包服务(CRO)公司，以上海为基地向全球制药企业和生化公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。桑迪亚属出口外向型企业，绝大多数客户是来自欧美、日韩以及台湾的药厂和医药研发企业，是中国行业内排名领先的研发外包服务公司。桑迪亚的新药研发外包服务涵盖了新药研发的所有关键环节，具体包括:药物分子设计，筛选，优化，合成，化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效药代安全性评价服务和符台美国CGMP规范的原料药和剂型的规模化生产等，集实验室研发和CGMP生产干一体。

2020年9月25日，桑迪亚由安宏资本领投，BridaewestCapital为共同投资者，并与同属安宏资本投资的全球生命科学研发公司保诺科技合作成立业内领先的CRDMO(台同研究，工艺开发和生产)公司，将在中国和美国运营其主要业务。保诺科技是一家领的生命科学研发公司，专业为生物制药客户提供从靶标识别到IND申报及用于临床试验的药品GMP生产的一体化药物研发服务。保诺科在大小分子发现、开发和放大方面有深厚而丰富的治疗专业知识，拥有独特的专利技术平台(例如难溶化合物生物有效性增强平台)。诺科技在全球设有四个业务点:总部位于美国加利福尼亚州的圣迭戈，同时在北京、上海和江苏有所布局。保诺科技在中国和美国的整合团队为合作伙伴提供了真正的全球无缝运营优势极大地加快了药物发现并降低了研发风险，从而创造更高的价值。保诺与桑迪亚合并后，新公司将以保诺-桑迪亚这一名称开展相关业务，致力于为原料药及药品提供完全集成的药物发现研发及生产服务，飞若药业作为其旗下唯一的放大丁厂，将全面承接保诺-桑油亚多年来孵化的高端原料药和医药中海体中试及放大生产不仅帮助保诺-桑迪亚实现了从研发到量产的全产业化格局，并将布局新药GMP生产，形成完整的医药产业链，市场前景广阔。